Sebagian besar pengguna komunitas studi biomedis lokal telah menemukan untuk tidak mengkritik vaksin. Bahkan mereka sungguh-sungguh percaya pada keamanan dan kemanjuran vaksin. Yang mempertahankan pengawasan ini adalah tidak adanya pengungkapan oleh pejabat Pemerintah tentang bahaya vaksin jangka panjang yang nyata. Salah satu contoh kasus yang pernah saya alami adalah pemilihan untuk menggunakan ginjal yang baru dipanen dari monyet rhesus untuk menghasilkan vaksin polio. Sel-sel dari ginjal monyet dikultur dan diinokulasi dengan virus vaksin polio.
Penemuan awal adalah bahwa beberapa monyet rhesus yang digunakan untuk mendonorkan ginjal akhirnya terinfeksi virus Simian 40 (SV40). Tantangan khusus ini diatasi pada awal tahun 1960-an dengan beralih dari monyet rhesus ke monyet Afrika yang ramah lingkungan. Kemudian diketahui bahwa monyet rhesus dan monyet Afrika yang ramah lingkungan juga umumnya terkontaminasi dengan jenis cytomegalovirus mereka sendiri. Dalam penelitian bersama tahun 1972 oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dan pembuat vaksin polio, kultur sel ginjal dari 11 monyet telah disisihkan dari produksi vaksin polio dan dianalisis untuk mengetahui keberadaan virus lainnya. Ke-11 kultur tersebut menumbuhkan virus monyet hijau Afrika (SCMV).
Info ini disembunyikan dari masyarakat umum, mungkin karena belum ada penelitian tentang infeksi sitomegalovirus yang berkembang pada penerima vaksin polio. Rincian ini juga tidak diungkapkan ketika saya memberi tahu Badan Pengawas Obat dan Makanan bahwa virus, yang telah saya biakkan secara terus-menerus dari seorang wanita dengan sindrom kelelahan kronis (CFS), secara pasti berasal dari SCMV. Yang membuat virus ini sangat penting adalah tidak adanya peradangan pada klien atau pada kucing yang kemudian diinokulasi. Kucing-kucing tersebut menjadi sangat sakit dengan bukti kerusakan otak yang parah. Rupanya, hewan-hewan tersebut menunjukkan pemulihan klinis meskipun tidak adanya peradangan yang dirangsang oleh kekebalan tubuh.
Dengan meningkatkan strategi gaya hidup virus, menjadi jelas bahwa sebagian besar individu CFS dan banyak orang lain dengan penyakit neuropsikiatri telah terkontaminasi virus. Meskipun demikian, virus tersebut tidak berhasil dikenali oleh prosedur imun seluler. Virus yang menginfeksi telah ditetapkan sebagai virus yang dimodifikasi secara diam-diam, dengan beberapa jelas berasal dari SCMV. Anak-anak dengan autisme juga telah terbukti terkontaminasi virus yang dimodifikasi secara diam-diam. Pejabat Kesehatan Masyarakat terus bersikap tidak memihak, terutama dalam menanggapi rekomendasi tambahan bahwa epidemi AIDS mungkin disebabkan oleh pengujian vaksin polio eksperimental yang terkontaminasi sitomegalovirus pada simpanse Afrika.
Otoritas Kesehatan Masyarakat dan Kebugaran, bagaimanapun, menanggapi pertanyaan tentang pengujian saya terhadap donor darah pada tahun 2002 untuk virus yang dimodifikasi secara diam-diam. Mereka ingin menegaskan persepsi mereka tentang keamanan dasar pasokan darah Negara dengan menyatakan bahwa pelaporan saya tentang virus-virus ini telah menempatkan kesehatan Negara dalam Bahaya Besar. Pemeriksaan klinis lebih lanjut saya untuk virus-virus ini dilarang secara hukum. Kebutuhan ini memberi amunisi kepada pasien yang tidak puas untuk memulai tindakan hukum yang tidak perlu dan kepada pendiri kelompok pendukung pasien CFS untuk meracuni internet dengan tuduhan penipuan dan eksploitasi klien. Kenyataannya, saya sama sekali tidak memperoleh aliran uang pribadi dari penelitian tersebut.
Virus isolat yang diadaptasi secara diam-diam prototipe awal sebagian besar telah diurutkan, seperti halnya lokasi yang lebih kecil pada 4 virus lainnya. Pada virus yang lebih lengkap, terdapat penghapusan atau mutasi gen yang mengkode sejumlah komponen cytomegalovirus yang biasanya spesifik oleh teknik imun seluler. Terdapat juga urutan genetik tambahan yang berasal dari sel dan bakteri. Urutan “pemberontak” ini mungkin penting bagi virus untuk mendapatkan kembali daya infeksinya. Urutan sel monyet Rhesus telah dimasukkan ke dalam tiga virus yang dimodifikasi secara diam-diam yang informasi urutannya terbatas. Pada salah satu virus ini, beberapa urutan sel monyet asli telah ditukar dengan urutan sel manusia.
Kesimpulan ini memberikan pemahaman konseptual baru tentang virus. Virus terutama dapat menyamar sebagai diri sendiri atau sebagai infeksi bakteri dengan memasukkan kemungkinan sekuens genetik seluler atau bakteri. Prosedur molekuler yang relevan dengan identifikasi virus yang umum tidak seandal melakukan kultur virus yang sensitif. Yang paling penting adalah bahwa virus kemungkinan besar dapat bertindak sebagai pembawa gen seluler yang menyebabkan penyakit di antara manusia dan bahkan di antara hewan dan manusia.
Virus yang beradaptasi secara sembunyi-sembunyi telah membantu mengungkap mekanisme perlindungan anti-virus non-imunologis yang kuat. Cara penekanan virus telah dihubungkan ke jalur kekuatan seluler alternatif (ACE). Sumber daya non-makanan ini dinyatakan sebagai kualitas kinetik tambahan dari cairan tubuh.
Kemauan yang lebih baik untuk memahami, alih-alih mengabaikan, prinsip adaptasi diam-diam akan memungkinkan Kesehatan Masyarakat untuk menanggapi pandemi Covid-19 dengan cara yang jauh lebih efisien. Semua upaya saya untuk berbicara dengan para pejabat senior, termasuk berbagai email dengan lampiran dan panggilan telepon seluler dengan pengguna pekerja, sejauh ini tidak berhasil. Diskusi yang lebih luas tentang masalah ini di media sosial mungkin praktis.
Dialog yang lebih komprehensif tentang topik ini dapat ditemukan dalam buku elektronik “Stealth Tailored Viruses Substitute Cellular Vitality (ACE) & KELEA Activated H2o.” Informasi juga tersedia di:
https://zenodo.org/file/4489960#.YBizzS2cbEY
https://zenodo.org/history/4489960#.YBmpCC1h1N1